FDA 發布警示：GLP-1 受體促效劑藥物可能與罕見視力受損風險有關

美國食品藥物管理局（FDA）近日發布了一項警示通知，指出 GLP-1 受體促效劑藥物可能與一種罕見但嚴重的眼部疾病有關，該疾病可能導致視力喪失。

雖然這些藥物（包括廣受歡迎的第二型糖尿病與體重管理治療藥物）因其卓越的療效而備受推崇，但 FDA 現正敦促醫療保健提供者與患者保持警覺。該疾病為「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」（NAION），其特徵是流向視神經的血液供應中斷。

FDA 指出，雖然總體風險似乎相對較小，但考慮到永久性視力受損的可能性，必須更嚴格地審視這些藥物的安全性。目前的資料顯示結果不一，意即尚未完全建立明確的因果關係，但 FDA 認為，為了讓患者能做出知情的醫療決策，資訊透明度至關重要。

FDA 建議目前正在服用 GLP-1 藥物的患者，在未諮詢醫療專業人員前，切勿突然停藥。相反地，FDA 建議民眾應瞭解 NAION 的症狀，例如單眼突然且無痛的視力喪失。

若出現此類症狀，必須立即就醫。這項警告發布之際，正值 GLP-1 藥物全球需求激增，處方量達數百萬之譜。

隨著醫學界持續研究這些治療的長期影響，FDA 將持續監控安全訊號，並鼓勵進一步研究以釐清藥物與視神經健康之間的關聯。同時，醫師也被敦促應與患者討論這些潛在風險，確保藥物的益處持續大於潛在的副作用。

來源: Ars Technica